Los buenos candidatos para el tratamiento con membrana amniótica para el ojo seco deben tener irritación ocular, ardor, picazón, dolor, sensación de un cuerpo extraño en el ojo y disminución de la calidad de la visión y visión borrosa. Debe haber inflamación en el epitelio corneal y una superficie corneal irregular. Esta no es una opción de tratamiento para pacientes con ojo seco leve, ya que el tratamiento generalmente se reserva para pacientes que no logran los resultados deseados con otros métodos de tratamiento. La colocación de membranas amnióticas no se usa para pacientes que no tienen cambios en la córnea.

En American Eye Associates y California Retina Associates, utilizamos ProKera, una forma de membrana amniótica sin suturas que fue aprobada para su uso por la FDA en 2003. ProKera cuenta con un anillo termoplástico de 16 mm que, cuando se coloca debajo de los párpados superior e inferior, sostiene la membrana amniótica en su lugar en el área afectada de la córnea. Para ello, primero aplicamos anestesia tópica en el ojo. Luego sujetamos el párpado superior y le pedimos al paciente que mire hacia abajo. ProKera se inserta en la parte superior blanca del ojo debajo del párpado superior, similar a la inserción de una lente de contacto. Luego tiramos hacia abajo del párpado inferior y deslizamos el borde inferior del ProKera debajo del párpado inferior. Comprobamos la colocación con lámpara de hendidura y finaliza el procedimiento. En la mayoría de los pacientes, la membrana amniótica y el anillo termoplástico se eliminan después de cinco días.

ProKera ofrece tres opciones de tratamiento de membrana amniótica: Regular, Slim y Plus. Cada uno de estos proporciona beneficios únicos basados ​​en las necesidades de tratamiento del paciente. Slim es más delgado y es más cómodo. Esta puede ser una mejor opción para los pacientes más jóvenes cuyos párpados están más apretados que los pacientes mayores. Los adultos se benefician de ProKera y ProKera Plus porque tienen laxitud en los párpados. El beneficio más significativo del tratamiento con membrana amniótica es que la córnea cicatriza. Esto sucede muy rápidamente en la mayoría de los pacientes, a menudo en solo un par de días. Esto elimina las molestias, cura la superficie de la córnea y devuelve una visión de 20/20.

La FDA ha autorizado el uso de ProKera y el banco de tejidos que proporciona la membrana amniótica también está bajo control de la FDA. El tejido ha pasado rigurosas pruebas de control de calidad. Este es un tratamiento seguro y eficaz que utiliza tejido natural para curar la córnea.